| 睾酮对乳腺癌细胞中FEN1表达的影响 |
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| 引用本文： | 王杨,陈彬,姜晓梅,王越,付晓红,何凤田.睾酮对乳腺癌细胞中FEN1表达的影响[J].第三军医大学学报,2013,35(2):95-98. |
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| 作者姓名： | 王杨 陈彬 姜晓梅 王越 付晓红 何凤田 |
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| 作者单位： | 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室,重庆,400038 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，重庆市自然科学基金，第三军医大学归国人员启动基金 |
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| 摘 要： | 目的 探讨睾酮(testosterone,T)在乳腺癌细胞中对瓣状核酸内切酶(flap endonuclease 1,FEN1)表达的影响及其机制.方法 以MCF-7作为研究对象,采用RT-PCR观察雌二醇(17 β-estradiol,E2)单独作用以及分别与雌激素受体(estrogen receptor,ER)拮抗剂ICI182,780(ICI)和MAPK途径抑制剂U0126共同作用时FEN1表达的变化.以MCF-7aro(芳香化酶过表达的MCF-7)作为研究对象,采用RT-PCR观察加入单独的睾酮以及睾酮和芳香化酶抑制剂来曲唑(letro-zole)共同作用时FEN1表达的变化；采用Western blot观察睾酮单独作用以及分别与来曲唑和U0126共同作用时FEN1、p-ERK和p-Elk的变化.结果 与对照组比较,加入雌二醇后MCF-7细胞中FEN1 mRNA的表达升高2.04倍(P＜0.01),加入ICI和U0126后分别降低10.63倍和2.17倍(P＜0.01).加入睾酮后MCF-7aro细胞中FEN1 mRNA的表达升高1.66倍(P＜0.01),蛋白的表达升高1.80倍(P＜0.01)；加入来曲唑后FEN1 mRNA的表达下降2.38倍,蛋白的表达降低1.84倍,加入U0126后蛋白的表达降低2.28倍(P＜0.01)；加入睾酮后ERK和Elk-1的磷酸化水平分别升高2.28倍和2.60倍(P＜0.01),加入来曲唑后ERK和Elk-1的磷酸化水平分别降低2.60倍和2.37倍(P＜0.01),加入U0126后ERK和Elk-1的磷酸化水平分别降低10.38倍和119.50倍(P＜0.01).结论 睾酮可通过MAPK途径上调MCF-7 aro细胞中FEN1的表达.
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| 关 键 词： | 乳腺肿瘤 细胞系 肿瘤 睾酮 DNA瓣核酸内切酶类 |
Effect of testosterone on FEN1 expression in breast cancer cells |
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