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小儿胸段畸胎瘤合并隐性脊柱裂一例
引用本文:倪万成,褚万银,张志学,胡杰,董文明,董玉萍.小儿胸段畸胎瘤合并隐性脊柱裂一例[J].中华神经外科杂志,2005,21(9):529-529.
作者姓名:倪万成  褚万银  张志学  胡杰  董文明  董玉萍
作者单位:宁夏固原市医院神经外科 756000(倪万成,褚万银,张志学,胡杰,董文明),宁夏固原市医院神经外科 756000(董玉萍)
摘    要:患者女,3岁。以双下肢无力1个月,加重伴行走困难20d,于2004年6月10日住院治疗。查体:脊柱四肢无畸形,双下肢感觉正常,运动较差,双下肢肌力Ⅳ级,肌张力增高,双侧巴彬期氏征阳性。MRI示胸6、7椎体水平椎管内偏背侧占位病变,呈椭圆形,大小约1.7cm×1.5cm,T1呈高信号,内可见等低信号,T2呈低于脊髓信号。入院诊断:胸6、7椎管内髓外硬膜下畸胎瘤。行正中切口肿瘤切除术,术中见胸6、7水平皮下有一纤维条索与棘上韧带相连,胸6、7棘突间隙增宽,肿瘤及硬脊膜通过椎板缺损处突出到脊突间隙,椎板间有一约1.5cm×1.2cm之缺口,肿瘤大小约3.2cm×1.7cm×1…

关 键 词:隐性脊柱裂  胸段  畸胎瘤  双下肢无力  小儿  肌张力增高  行走困难  住院治疗  下肢肌力
收稿时间:2004-09-02
修稿时间:2005-10-20
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