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姜黄素醇质体的体外释放及在体胃肠吸收研究
引用本文:赵静,李嫄,李开玲,余忠姝,张景勍.姜黄素醇质体的体外释放及在体胃肠吸收研究[J].重庆医科大学学报,2019,44(3):275-281.
作者姓名:赵静  李嫄  李开玲  余忠姝  张景勍
作者单位:重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心,重庆,400016;四川省成都市双流县中医医院药剂科,成都,610200
摘    要:目的: 探究姜黄素醇质体(curcunmin ethosomes,CMET)的体外释放特征及在体胃肠吸收情况。方法:文中分为姜黄素(curcumine,CM)、姜黄素脂质体(curcumine liposome,CMLP)和CMET 3组,采用动态透析法考察体外释放特征;建立大鼠在体单向灌流模型,分别给予CM、CMLP和CMET,考察胃和各肠段中CM的吸收情况。结果:CMET在释放介质(pH 1.2 HCl,pH 6.8 PBS)中的累积释放率分别为(87.77±0.20)%和(84.72±0.53)%,分别是CM的2.25倍和2.26倍,释放曲线均符合Weibull模型。CMET在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠等各肠段的吸收速率常数值分别是11.28、5.24、6.12、5.93×10-2 L/min,分别为CM的1.9、1.1、1.6、2.6倍,CMET在四肠段的有效渗透率值分别是9.15、4.21、5.11、6.41×10-3 cm/s,分别为CM的2.4、1.3、1.8、3.2倍。统计分析结果提示,CMET在胃、十二指肠、回肠、结肠的吸收速率常数与CM差异有统计学意义(P分别为0.006、0.007、0.001、0.004)。CMET在十二指肠、空肠、回肠、结肠的有效渗透率与CM差异有统计学意义(P分别为0.000、0.028、0.000、0.005)。结论:CMET能改善药物的体外释放行为,促进小肠对CM的吸收。

关 键 词:姜黄素  醇质体  体外释放  胃肠吸收  吸收百分率

In vitro release and in vivo gastrointestinal absorption of curcumin ethosomes
Zhao Jing,Li Yuan,Li Kailing,Yu Zhongshu,Zhang Jingqing.In vitro release and in vivo gastrointestinal absorption of curcumin ethosomes[J].Journal of Chongqing Medical University,2019,44(3):275-281.
Authors:Zhao Jing  Li Yuan  Li Kailing  Yu Zhongshu  Zhang Jingqing
Abstract:
Keywords:
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