| 121例纤溶酶注射剂不良反应报告分析 |
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| 引用本文： | 刘赛月 吕小琴. 121例纤溶酶注射剂不良反应报告分析[J]. 药物流行病学杂志, 2019, 0(5): 319-322 |
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| 作者姓名： | 刘赛月 吕小琴 |
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| 作者单位： | 浙江省药品不良反应监测中心，杭州 310012 |
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| 摘 要： | 摘 要 目的：探讨纤溶酶注射剂不良反应（ADR）的特点及其可能的原因，为临床安全用药提供参考。方法：收集浙江省药品不良反应监测中心数据库中2010年1月～2018年4月上报的121例纤溶酶注射剂ADR报告，分别按ADR类型、患者性别、年龄、用药原因、用药情况、累及系统/器官及临床表现、发生时间等进行统计分析。结果：纤溶酶注射剂新的ADR占95.04%，以45岁以上的患者居多(94.20%)；ADR累及系统/器官主要为全身性反应，严重的ADR主要表现为胸闷、寒战、过敏样反应、发热、呼吸困难等；ADR主要发生在用药过程中。结论：临床应重视纤溶酶注射剂引起的ADR，尤其是严重过敏反应；生产企业应完善药品说明书安全性信息，以指导临床安全用药。
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| 关 键 词： | 纤溶酶注射剂；药品不良反应；报告；安全用药 |
Analysis of 121 Cases of Adverse Drug Reactions Caused by Fibrinogenase Injection |
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| Liu Saiyue,Lv Xiaoqin. Analysis of 121 Cases of Adverse Drug Reactions Caused by Fibrinogenase Injection[J]. Chinese Journal of Pharmacoepidemiology, 2019, 0(5): 319-322 |
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| Authors: | Liu Saiyue Lv Xiaoqin |
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| Affiliation: | Zhejiang Center for ADR Monitoring, Hangzhou 310012, China |
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| Keywords: | Fibrinogenase injection Adverse drug reaction Reports Safety medication |
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