阿柏西普对大鼠视网膜Müller细胞STAT3表达的影响

目的：探讨阿柏西普对大鼠视网膜Müller细胞信号转导及转录活化因子3(STAT3)表达的影响。

方法：采用不同浓度的阿柏西普 100μL(加药浓度分别为400、200、100pg/mL)大鼠永生化视网膜Müller细胞24、48h后，MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡，Transwell小室法检测细胞侵袭，Western-blot法检测AKT、STAT3蛋白表达。

结果：随着阿柏西普浓度的升高，Müller细胞的增殖活性下降(P<0.05)。处理48h后，随着阿柏西普浓度的升高，Müller细胞的凋亡率逐渐上升，Müller细胞的侵袭穿透指数逐渐降低(P<0.05)。转染48h后，随着阿柏西普浓度的升高，Müller细胞的AKT蛋白相对表达量无显著变化(P>0.05)，STAT3蛋白相对表达量逐渐降低(P<0.05)。

结论：阿柏西普可抑制大鼠视网膜Müller细胞STAT3蛋白表达，从而抑制细胞增殖与侵袭性，促进细胞凋亡。