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肺癌组织基因组DNA异常甲基化的检测与分析
引用本文:雷毅雄,易菲,陈家堃,吴中亮. 肺癌组织基因组DNA异常甲基化的检测与分析[J]. 癌变.畸变.突变, 2006, 18(5): 344-347
作者姓名:雷毅雄  易菲  陈家堃  吴中亮
作者单位:广州医学院预防医学教研室,广东广州,510182;广州医学院预防医学教研室,广东广州,510182;广州医学院预防医学教研室,广东广州,510182;广州医学院预防医学教研室,广东广州,510182
基金项目:广东省医学科研基金资助(编号:A2003275)
摘    要:背景与目的对肺癌组织基因组DNA异常甲基化进行筛选与分析,探索肺癌发病的表遗传致癌机制。材料与方法从肺癌和癌旁组织中分别提取基因组DNA,经Mse1(甲基化非敏感性酶)单独消化或Mse1和BstU1(甲基化敏感性酶)联合消化,消化产物用甲基化敏感性内切酶指纹法(PCR-basedtechnique-Methylation-sensitiveRestrictionFingerprinting,MSRF)进行分析,肺癌组织出现异常甲基化基因片段,进一步将异常甲基化DNA片段进行亚克隆和序列测定,再与基因文库中的基因进行类比分析,同时按年龄、性别及吸烟状况分组并分析其与肺癌DNA异常甲基化的关系。结果84.5%(49/58)的肺癌样本出现异常甲基化现象,但肺鳞癌(82.1%)与肺腺癌(88.5%)的异常甲基化率差异无统计学意义(χ2=0.073,P>0.05);在异常甲基化DNA片段中,高甲基化现象占83%,低甲基化为17%,发现2条重要的高甲基化基因片段,它们分别与抑癌基因WT-1(Wilm'stumorsuppressorgene)和细胞周期调控基因CCNC(humancyclinCgene)匹配;经统计学分析,吸烟、年龄和性别与肺癌DNA异常甲基化无关。结论基因组DNA的异常甲基化,特别是高甲基化现象,可能在肺癌发生发展中起重要作用,这可能是肺癌发病的表遗传机制。

关 键 词:肺癌  基因组DNA  甲基化
文章编号:1004-616X(2006)05-0344-04
收稿时间:2005-08-12
修稿时间:2005-09-28

Study on Aberrant DNA Methylation of Genomic DNA in Lung Cancer Tissue
LEI Yi-xiong,YI Fei,CHEN Jia-kun,WU Zhong-liang. Study on Aberrant DNA Methylation of Genomic DNA in Lung Cancer Tissue[J]. Carcinogenesis,Teratogenesis and Mutagenesis, 2006, 18(5): 344-347
Authors:LEI Yi-xiong  YI Fei  CHEN Jia-kun  WU Zhong-liang
Affiliation:Department of Preventive Medicine, Guangzhou Medical College, Guangzhou 510182, Guangdong, China
Abstract:
Keywords:lung cancer  genomic DNA  methylation
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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