| 摘 要： | 先天性肺动脉缺如,是一种罕见的肺血管畸形,多发生在右侧,而发生在左侧者则更为罕见,现将2例报告如下。例1:男,15岁,因阵发性咳嗽、咳痰、乏力、盗汗5年,加重两月来院就诊。查体:左肺中下野可闻及湿性罗音,营养发育差,体质瘦弱。X线表现:后前位胸片见,右肺门阻影增大浓密,右肺纹理明显增多、增粗。左肺无明确的肺门结构和肺纹理,于内中带区,有少许纤细的条状及不规则的小网状阴影。左肺野透亮度增强,心影向左移位。主肺动脉段明显隆突,左侧胸廓比右侧胸廓相对狭小,肋间隙变窄。X线诊断:左肺动脉缺如。例2:男,13岁,咳嗽、气喘痰多2月余,加重半月。查体:两肺可闻及湿罗音,营养发育差,体质瘦弱。X线表现:后前位胸片,右肺门阴影明显增大,密度增高,右肺野纹理增粗增多。左肺门无正常结构,只有少许散乱网状结构伸向肺野。肺野内无明显肺纹理,只有少量杂乱的网状阴影分布,并有少量斑点阴影。透视下观察肺动脉段明显隆突,博动增强。X线诊断:先天性左肺动脉缺如并肺部感染。讨论左右肺动脉是胚胎第七周时,由第六对弓动脉左、右发出的分支所形成的,如果第六对弓动脉的分支发育发生异常,就会造成左、右肺动脉的畸形。当一侧肺动脉畸形时,该肺的血液供血则由支...
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