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| 未取得GMP证书企业七月一日必须停产 | |
| 摘 要： | 本刊讯 国家食品药品监管局日前已就执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》(以下简称《通告》)的有关事项印发《通知》。《通知》明确:根据《药品管理法》及其实施条例和《通告》的有关规定,2 0 0 4年7月1日起我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求,省级食品药品监管部门要严格按照上述规定,依法监督未在规定期限内取得GMP证书的制药企业(包括未取得GMP证书的车间和剂型) ,自2 0 0 4年7月1日起,停止相应药品和剂型的生产。《通知》规定,对放弃GMP改造且未按《通告》规定备案的药品生产企业,为自动终止药品生产;省… |
| 关 键 词： | GMP证书 《药品生产许可证》 制药企业 医疗用品 |
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