|
|||||
|
|
| 尿黑酸症一例报告 | |
| 作者姓名： | 杨振邦 郑法言 朱桂岚 |
| 作者单位： | 皖南医学院，皖南医学院，皖南医学院 |
| 摘 要： | <正> 本病属常染色体隐性遗传性疾病,因缺乏尿黑酸氧化酶,体内尿黑酸不能转变为乙酰乙酸,而大量由尿中排出,在空气中氧化为棕色色素使尿变黑色,故称尿黑酸症。尿黑酸沉积于结缔组织,氧化为苯醌乙酸(?)后者聚合为黑色素并色素,使软骨、腱鞘、角膜、滑液膜及椎间盘等结缔组织变色,并进而引起骨关节炎,此阶段称为褐黄病。尿黑酸症——褐黄病为一罕见病,偶见于儿童,成人极为少见。现将门诊所见一例成人报告于下: 患者男性,43岁,已婚,皖霍邱县人, |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |