以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶靶向药物的体外抗人鼻咽癌细胞CNE2的作用

目的:验证以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶靶向药物在体外抗人鼻咽癌细胞CNE2的效应。方法:MTT法检测氟尿嘧啶相应浓度为0.2、1、5、25、125μg/L,作用4h及72h氟尿嘧啶靶向药物对人鼻咽癌细胞株CNE2和人正常肝细胞株LO2的生长抑制率,并以游离氟尿嘧啶和氟尿嘧啶与载体单纯混合物(30∶1,m/m)为对照。结果:氟尿嘧啶靶向药物对人鼻咽癌细胞株CNE2生长抑制作用呈现剂量效应关系,作用4h生长抑制作用高于氟尿嘧啶,作用72h其生长抑制作用低于氟尿嘧啶(P﹤0.01),氟尿嘧啶和氟尿嘧啶与载体单纯混合物的抑制率间差异无显著性(P﹥0.05)。氟尿嘧啶靶向药物对人正常肝细胞株LO2的生长抑制作用低于游离氟尿嘧啶(P﹤0.01),且生长抑制作用与作用时间无关。结论:以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶靶向药物在体外对人鼻咽癌细胞CNE2表现出明确的抗肿瘤活性,且具有一定的选择性抗肿瘤特性。