| 批量生产临床级人血白细胞干扰素条件的研究及其临床Ⅰ期试验 |
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| 引用本文： | 赵海燕,王兰芝,彭金枝,吴淑华,侯云德,夏力,张秀珍,张丽兰,徐国泰,朱玉珍.批量生产临床级人血白细胞干扰素条件的研究及其临床Ⅰ期试验[J].北京医学,1983(1). |
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| 作者姓名： | 赵海燕 王兰芝 彭金枝 吴淑华 侯云德 夏力 张秀珍 张丽兰 徐国泰 朱玉珍 |
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| 作者单位： | 北京市红十字中心血站
(赵海燕，王兰芝，夏力，徐国泰)，中国医学科学院病毒学研究所
(彭金枝，吴淑华，侯云德，张秀珍，张丽兰)，北京市红十字中心血站(朱玉珍) |
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| 摘 要： | 我们对批量生产临床级人血白细胞干扰素的工艺作了改进,指出:配制培养液最好使用玻璃器皿制备的三蒸水或离子水,否则干扰素产量下降2～4倍;在培养过程中细胞如凝成团块,可使产量下降63%;培养液的最适pH值应为7.0～7.2;用NaHCO_8缓冲系统时,不通气转床培养较通气为好。每一单位血(200ml)可制备干扰素0.48×10~(?)u。在4名健康人中作了药物动力学试验,证明肌注6小时体内血清中干扰素水平达高峰。在15例肿瘤患者中作了临床Ⅰ期试验,除个别患者有低烧、疲倦外无其他副反应。
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