| LC-MS/MS法测定人血浆中洛伐他汀及其活性代谢物的含量 |
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| 引用本文： | 廖冬雪,秦永平,龚晓丽,梁茂植,余勤,南峰,向瑾. LC-MS/MS法测定人血浆中洛伐他汀及其活性代谢物的含量[J]. 四川大学学报(医学版), 2009, 40(4) |
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| 作者姓名： | 廖冬雪 秦永平 龚晓丽 梁茂植 余勤 南峰 向瑾 |
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| 作者单位： | 四川大学华西医院,临床药理研究室,成都,610041;四川大学华西医院,临床药理研究室,成都,610041;四川大学华西医院,临床药理研究室,成都,610041;四川大学华西医院,临床药理研究室,成都,610041;四川大学华西医院,临床药理研究室,成都,610041;四川大学华西医院,临床药理研究室,成都,610041;四川大学华西医院,临床药理研究室,成都,610041 |
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| 摘 要： | 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中洛伐他汀及其活性代谢物洛伐他汀酸的浓度.方法 样品用乙酸乙酯∶二氯甲烷(体积比为1∶1)提取浓集后进样,色谱柱为Phenomenex Gemini C18(50×3 mm, 3 μm),流动相为乙腈-水(85∶15).质谱采用ESI离子源MRM模式检测,以辛伐他汀为内标,按内标法定量. 洛伐他汀、洛伐他汀酸和内标的检测离子对分别为质荷比(m/z)427.4→325.4、445.4→343.4和436.4→325.4.结果 洛伐他汀在0.031～64 μg/L范围内线性关系良好(r=0.9987),最低定量限为0.031 μg/L,方法 回收率在96%～102%之间,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)分别小于5.3%及9.3%.结论 本文建立的方法 准确、灵敏,可用于洛伐他汀血药浓度测定及药代动力学研究.
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| 关 键 词： | 高效液相色谱-串联质谱法 洛伐他汀 血药浓度 代谢物 洛伐他汀酸 |
Determination of Lovastatin and Its Active Metabolites in Human Plasma with High Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry |
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| LIAO Dong-xue,QIN Yong-ping,GONG Xiao-li,LIANG Mao-zhi,YU Qin,NAN Feng,XIANG Jin. Determination of Lovastatin and Its Active Metabolites in Human Plasma with High Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry[J]. Journal of Sichuan University. Medical science edition, 2009, 40(4) |
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| Authors: | LIAO Dong-xue QIN Yong-ping GONG Xiao-li LIANG Mao-zhi YU Qin NAN Feng XIANG Jin |
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