| 人GLIPR-2基因的克隆及在原核中可溶性表达 |
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| 引用本文： | 黄绍光,李强,钮芹,倪丹妮,蒲晓允.人GLIPR-2基因的克隆及在原核中可溶性表达[J].免疫学杂志,2010(5). |
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| 作者姓名： | 黄绍光 李强 钮芹 倪丹妮 蒲晓允 |
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| 作者单位： | 第三军医大学附属新桥医院检验科;第三军医大学附属新桥医院心内科; |
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| 摘 要： | 目的构建pQE80L-GLIPR-2载体,并检测融合蛋白RGS·His-GLIPR-2在原核中的表达水平。方法采用RTPCR方法,将克隆人GLIPR-2(glioma pathogenesis related-2,GLIPR-2)基因全长编码区的cDNA连接到原核表达载体pQE80L中,经IPTG诱导原核表达,通过Western blot检测融合蛋白RGS·His-GLIPR-2的表达水平。超声破壁后,通过SDS-PAGE电泳分析表达产物的表达形式。结果成功构建pQE80L-GLIPR-2载体;经IPTG的诱导,GLIPR-2可与RGS·His以融合蛋白的形式高效表达。经Western blot鉴定,pQE80L-GLIPR-2在原核内表达产物相对分子质量为18000,与预期融合蛋白大小一致。对表达产物可溶性分析表明,表达蛋白在上清液中和包涵体中均有表达。结论成功构建的重组质粒能够在大肠杆菌中高效表达可溶性目的蛋白,为进一步研究GLIPR-2基因的功能和意义奠定了基础。
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| 关 键 词： | GLIPR-2 单个核细胞 基因克隆 基因表达 肾纤维化 |
Cloning of human GLIPR-2 gene and its expression in Escherichia coli |
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| HUANG Shaoguang,LI Qiang,NIU Qin,NI Danni,PU Xiaoyun.Cloning of human GLIPR-2 gene and its expression in Escherichia coli[J].Immunological Journal,2010(5). |
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| Authors: | HUANG Shaoguang LI Qiang NIU Qin NI Danni PU Xiaoyun |
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| Institution: | HUANG Shaoguang,LI Qiang,NIU Qin,NI Danni,PU Xiaoyun Department of Clinical Laboratory,Xinqiao Hospital,Third Military Medical University,Chongqing 400037,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | GLIPR-2 Mononuclear cell Gene cloning Gene expression Renal fibrosis |
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