| 摘 要： | 目的:研究新型高选择性磷酸二酯酶4抑制剂ZL-n-91对白血病细胞L1210和K562增殖抑制的作用。方法:采用CCK-8法检测ZL-n-91对L1210和K562细胞增殖的影响,并计算增殖抑制率、半数抑制浓度(IC50); PE单染法检测ZL-n-91对L1210和K562细胞周期的影响;PE/7AA-D双染法检测ZL-n-91对L1210和K562细胞凋亡的影响;Western blot检测ZL-n-91对K562细胞凋亡相关蛋白表达水平的影响;构建急性淋巴细胞白血病L1210裸鼠皮下移植瘤模型,观察口服ZL-n-91对白血病L1210体内增殖抑制的效果。结果:ZL-n-91对白血病细胞L1210和K562具有显著的增殖抑制效果(P0.001),且抑制作用呈剂量依赖性。ZL-n-91处理后,白血病细胞L1210和K562细胞周期中S期的细胞减少,与对照组相比具有显著的统计学差异(P0.01)。ZL-n-91诱导L1210和K562白血病细胞发生凋亡(P0.001),凋亡相关蛋白BAX的表达显著增加。动物实验中,ZL-n-91可显著抑制白血病L1210皮下移植瘤的增殖(P0.05)。结论:新型磷酸二酯酶4抑制剂ZL-n-91能有效抑制白血病细胞L1210和K562的增殖,具有抗白血病药物开发的潜力。
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