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2',4″-二乙酰基红霉素-9-O-杂环烷基肟衍生物的合成及体内抗菌活性
引用本文:唐家邓,岑均达. 2',4″-二乙酰基红霉素-9-O-杂环烷基肟衍生物的合成及体内抗菌活性[J]. 中国药物化学杂志, 2007, 17(2): 72-77
作者姓名:唐家邓  岑均达
作者单位:上海医药工业研究院化学制药部,上海,200437
摘    要:目的 设计合成2',4"-二乙酰基红霉素-9-O-杂环烷基肟衍生物,并对其体内抗菌活性进行评价.方法 以红霉素为原料,经9位羰基肟化、肟羟基烷基化、2',4"-二羟基乙酰化3步反应制得目标化合物;选取有代表性的8个化合物评价其对小鼠感染所致败血症的治疗作用.结果与结论 共制得18个未见文献报道的目标化合物,经MS、1H-NMR确证结构;该类化合物具有较好的抗菌活性,其中化合物9 n的活性优于对照药罗红霉素和克拉霉素.

关 键 词:红霉素衍生物  抗菌活性  罗红霉素  克拉霉素
文章编号:1005-0108(2007)02-0072-06
修稿时间:2006-06-19

Synthesis and in vivo antibacterial activities of 2', 4"-diacetyl-O-alkylerythromycin-9-oxime ether derivatives
TANG Jia-deng,CEN Jun-da. Synthesis and in vivo antibacterial activities of 2', 4"-diacetyl-O-alkylerythromycin-9-oxime ether derivatives[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 17(2): 72-77
Authors:TANG Jia-deng  CEN Jun-da
Abstract:
Keywords:
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