美国FDA要求重审抗惊厥药物与自杀之间的关系

美国FDA已经要求Pfizer和其他13个生产抗癫痫药物的公司重新审查他们的临床研究数据，寻找这些药物可能增加自杀或者自杀行为的证据。这一要求与FDA近期要求制药公司对儿童使用抗抑郁药是否会导致自杀性行为进行审核的要求相似。受到影响的公司包括已经有抗惊厥药物上市或药物正处在临床研究阶段的少数公司。FDA给这些公司六个月的时间来重新分析他们的临床研究结果，FDA也将在此期间做出最后分析。