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康乐霉素A体外抗结核活性的初步研究
引用本文:高凌玉,张健源,李传友,周建琴,游雪甫,王振,汪月,孙承航.康乐霉素A体外抗结核活性的初步研究[J].中国防痨杂志,2007,29(2):160-162.
作者姓名:高凌玉  张健源  李传友  周建琴  游雪甫  王振  汪月  孙承航
作者单位:[1]中国医学科学院、中国协和医科大学、医药生物技术研究所,北京100050 [2]北京市结核病胸部肿瘤研究所,北京101149 [3]桂林医学院药学院,桂林541004
基金项目:科研院所社会公益研究专项(项目编号:2005DIB1J090);国家“十五”重大研究专项(项目编号:2004AA223784)和中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所研究启动基金.
摘    要:目的发现新安莎类抗生素,康乐霉素A体外抗结核活性。方法应用色谱技术从地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64发酵液中分离康乐霉素A,并采用试管二倍稀释法,进行康乐霉素A对耻垢分枝杆菌(ATCC14468),结核分枝杆菌H37Rv(ATCC27294),H37Ra(ATCC25177),临床分离的氧氟沙星(OFLX)敏感结核分枝杆菌以及临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌最低抑制浓度(Minimal Inhibitor Concentration,MIC)的试验。结果康乐霉素A对耻垢分枝杆菌活性弱,MIC为64μg/ml,对结核分枝杆菌H37Rv,H37Ra的MIC为8μg/ml,对临床分离的氧氟沙星敏感结核分枝杆菌菌株的MIC范围为1~8μg/ml,临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌菌株的MIC范围为1~16μg/ml。结论新安莎类抗生素,康乐霉素A体外具有明显的抗结核活性,有望成为新抗结核药物或先导化合物。

关 键 词:康乐霉素A  分枝杆菌结核  最低抑菌浓度
修稿时间:2006-08-11

Preliminary studies on inhibitory activity of Kanglemycin A, against Mycobacterium tuberculosis
Gao Linyu, Zhang Jianyuan, Li Chuanyou,et al..Preliminary studies on inhibitory activity of Kanglemycin A, against Mycobacterium tuberculosis[J].The Journal of The Chinese Antituberculosis Association,2007,29(2):160-162.
Authors:Gao Linyu  Zhang Jianyuan  Li Chuanyou  
Institution:Gao Linyu, Zhang Jianyuan, Li Chuanyou, et al.
Abstract:
Keywords:Kanglemycin A  Mycobacterium tuberculosis  MIC
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