| 摘 要： | 为探讨高比放活性血管活性肠肽（１２５Ｉ－ＶＩＰ）在正常小鼠体内的分布特性，取纯系昆明种小鼠３０只，随机分为６组，每组５只，在尾静脉注入１２５Ｉ－ＶＩＰ０．２ｍｌ（７４ｋＢｑ）后１８０分钟内的不同时相，将小鼠断头处死，收集血液、肺、肝、肠和肾，称重并测定其放射性，最后换算为每克组织的ＩＤ％。另取纯系昆明种小鼠３０只，分组同上，尾静脉分别注入含１０、２０和４０μｇＶＩＰ的１２５Ｉ－ＶＩＰ溶液，于５和２０分钟将小鼠断头处死，组织收集、数据处理同前。结果显示：１２５Ｉ－ＶＩＰ迅速浓聚于肺，血液清除Ｔ１／２在２０分钟内，２０分钟后肝与血液放射性无显著性差异（Ｐ＞０．０５），肠道始终处于低放射性水平，肾脏放射性随时间迅速下降。ＶＩＰ以剂量依赖方式抑制肺、肝和肠等组织对１２５Ｉ－ＶＩＰ的摄取，１０、２０和４０μｇＶＩＰ对肺摄取示踪剂的抑制率在５分钟时分别为４５．１２％、５６．６４％和６８．１２％，在２０分钟时分别为为５３．６５％、７１．３８％和７９．０３％。由此表明小鼠各组织对示踪剂的摄取具有受体介导特性；１２５Ｉ－ＶＩＰ主要被肺摄取，经肾脏排泄，肝胆系统无分泌。该生物分布特点有利于１３１Ｉ（１２５Ｉ）－ＶＩＰ显像探测胃
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