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| 原发性血小板增多症用羟基脲治疗后出现AML和MDS:大部分病例伴17p缺失 | |
| 作者姓名： | SterkersY 佘妙容 黄梓伦 |
| 摘 要： | 已经显示用烷化剂或放射性磷(32Ｐ)治疗骨髓增殖性疾病(ＭＰＤ),包括原发性血小板增多症(ＥＴ)带有一定的致白血病危险,但是用羟基脲(ＨＵ)治疗ＥＴ时其致白血病的可能性是较小的。本文研究这方面的可能性。病人和方法 1970年至1991年诊断的ＥＴ病人357例,随访至1996年。326例病人接受1种或多种药物治疗,包括ＨＵ251例(单用201例),溴丙哌嗪43例,马利兰41例,32Ｐ40例。结果 中位随访期98个月,17例(45%)进展为急性髓系白血病(ＡＭＬ6例)或骨髓增生异常综合征(ＭＤＳ11例),17例中14例接受ＨＵ,其中以ＨＵ作为唯一治疗者7例,而开始或随后使用… |
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