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| 染色体20q区无中国北方汉族Graves病的主要易感位点 | |
| 作者姓名： | 金迎 贲松涛 滕卫平 张静 熊晓艳 黄薇 |
| 作者单位： | 1. 110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院内分泌科;国家人类基因组南方研究中心 2. 公共卫生学院;国家人类基因组南方研究中心 3. 110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院内分泌科 4. 国家人类基因组南方研究中心 |
| 基金项目： | 国家基础研究重大项目资助 (G19980 5 10 0 2 ) |
| 摘 要： | Graves病(GD)是一种常见的器官特异性自身免疫病，是自身免疫甲状腺病(AITD)之一。临床及流行病学资料均提示，遗传因素在本病的发生中起重要作用。尽管已进行了大量的研究，GD发病的遗传学机制至今尚未阐明。Tomer等对53个北美及欧洲AITD多发家系(323名个体)中32个GD家系的连锁分析研究表明，GD与染色体20q11．2区的一个位点相连锁，最大多点Lod值达3．5。为了确定染色体20q区是否也存在中国人GD的主要易感位点，我们采用7个高度多态的微卫星筛查了54个中国北方汉族GD多发家系322名个体的整个20号染色体长臂区。 |
| 关 键 词： | 染色体 Graves病 汉族 中国 20q区 易感位点 流行病学 GD 器官特异性自身免疫病 |
| 修稿时间： | 2002-06-11 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |