丁苯酞对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马CA1区神经细胞凋亡、SIRT1及PGC-1α表达的影响 |
| |
引用本文: | 赵秀芹,毛文静,李世英,张晋霞,贺永贵,余红,刘斌.丁苯酞对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马CA1区神经细胞凋亡、SIRT1及PGC-1α表达的影响[J].中国动脉硬化杂志,2016,24(8):774-780. |
| |
作者姓名: | 赵秀芹 毛文静 李世英 张晋霞 贺永贵 余红 刘斌 |
| |
作者单位: | 华北理工大学附属医院神经内科,;华北理工大学附属医院神经内科,;华北理工大学附属医院神经内科,;华北理工大学附属医院神经内科,;华北理工大学附属医院神经内科,;华北理工大学基础医学院, 河北省唐山市 063000;华北理工大学附属医院神经内科, |
| |
基金项目: | 河北省医学科学研究重点课题计划项目(20130382) |
| |
摘 要: | 目的观察丁苯酞(NBP)注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠缺血侧海马CA1区神经细胞凋亡、沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)及过氧化体增殖物激活型受体γ共激活因子1α(PGC-1α)表达的影响,探讨NBP的脑保护机制。方法雄性SD大鼠160只,随机分为假手术组、脑缺血组、NBP高剂量后处理组(高剂量组)、NBP中剂量后处理组(中剂量组)、NBP低剂量后处理组(低剂量组),采用改良的Zea Longa线栓法制作局灶性脑缺血再灌注大鼠模型,后四组大鼠分为缺血2 h再灌注6 h、12 h、24 h、48 h、72 h 5个时间点,应用TUNEL法检测神经细胞凋亡;免疫组织化学染色法和实时荧光定量PCR检测SIRT1、PGC-1α的表达。结果与脑缺血组比较,NBP后处理组各时间点凋亡细胞数减少,SIRT1、PGC-1α阳性细胞数增多(P0.05)。与低、中剂量组比较,高剂量组凋亡细胞数显著减少,SIRT1、PGC-1α阳性细胞数显著增多(P0.05);与低剂量组比较,中剂量组SIRT1阳性细胞数除再灌注6 h外,其余时间点均增高(P0.05),PGC-1α阳性细胞数除再灌注6 h、72 h外,其余时间点均增高(P0.05)。与脑缺血组比较,高剂量组各时间点SIRT1和PGC-1αmRNA的表达增多(P0.05)。结论 NBP抑制细胞凋亡,减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,发挥脑保护作用,其机制可能与上调SIRT1和PGC-1α的表达有关。
|
关 键 词: | 丁苯酞 缺血再灌注 神经细胞凋亡 沉默信息调节因子2相关酶1 过氧化体增殖物激活型受体γ 共激活因子1α |
收稿时间: | 2015/10/8 0:00:00 |
修稿时间: | 2015/12/5 0:00:00 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
| 点击此处可从《中国动脉硬化杂志》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国动脉硬化杂志》下载免费的PDF全文 |
|