IL-6/STAT3通路对THP-1单核细胞环氧化酶2表达的影响 |
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引用本文: | 赵洪宇,蒋梦会,曹久妹,王红艳,吴方.IL-6/STAT3通路对THP-1单核细胞环氧化酶2表达的影响[J].中国动脉硬化杂志,2016,24(3):251-255, 260. |
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作者姓名: | 赵洪宇 蒋梦会 曹久妹 王红艳 吴方 |
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作者单位: | 上海交通大学医学院附属瑞金医院老年病科,上海市 200025;上海交通大学医学院 中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究中心,上海市 200030;上海交通大学医学院附属瑞金医院老年病科,上海市 200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院老年病科,上海市 200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院老年病科,上海市 200025 |
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基金项目: | 上海市科学技术委员会基金(124119a6800) |
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摘 要: | 目的探讨人THP-1单核细胞中白细胞介素6(IL-6)/信号转导与转录激活子3(STAT3)通路与环氧化酶2(COX-2)表达之间的关系。方法以人THP-1单核细胞株作为研究对象,分别设置0至48 h不同时间点,检测IL-6对STAT3磷酸化和COX-2表达的时效性影响。用100μmol/L S3I-201(STAT3通路选择性抑制剂)对THP-1单核细胞预处理24 h,再经10μg/L IL-6作用相应时间,将THP-1单核细胞分为4组:对照组、S3I-201组、IL-6组及IL-6+S3I-201组,检测STAT3磷酸化及COX-2表达水平变化。采用实时荧光定量PCR方法检测THP-1单核细胞COX-2的mRNA表达量,Western blot方法检测THP-1单核细胞STAT3磷酸化水平与COX-2的蛋白表达量。结果THP-1单核细胞经IL-6作用后STAT3的磷酸化及COX-2的表达均出现时效性激活,IL-6刺激5 min后STAT3磷酸化水平即显著增加(P0.001),同时COX-2 mRNA和蛋白水平均明显上调,分别于1 h和2 h达到峰值(P0.001)。与对照组相比,S3I-201组COX-2 mRNA及蛋白表达水平均降低(P0.01);与IL-6组相比,IL-6+S3I-201组STAT3磷酸化水平下降(P0.001),COX-2 mRNA表达水平降低(P0.001),同时COX-2蛋白表达受到明显抑制(P0.05)。结论 IL-6能够激活THP-1单核细胞STAT3通路,其可能通过催化下游COX-2的表达影响动脉粥样硬化性疾病进程。
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关 键 词: | 动脉粥样硬化 白细胞介素6 信号转导与转录激活子3 环氧化酶2 THP-1单核细胞 |
收稿时间: | 2015/8/7 0:00:00 |
修稿时间: | 2015/9/16 0:00:00 |
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