摘 要: | 目的:研究let-7a对体外生长的人乳腺癌MCF-7细胞株的抑制作用,并利用分子生物学实验探索其可能的作用机制。方法:用LipofectamineTM2000介导的let-7a和阴性对照siRNA转染人乳腺癌细胞株MCF-7,半定量RT-PCR检测各组细胞c-myc mRNA表达;Western blot测定转染24h后蛋白的表达水平; CCK-8检测细胞增殖和凋亡。结果: 细胞转染后,let-7a转染组的c-myc mRNA表达水平明显低于脂质体对照组和阴性siRNA转染组(0.586±0.032 vs 0.934±0.029,0.825±0.004,P<0.01);在MCF-7细胞中存在分子量62kD的特异性条带,与c-myc分子量相符,let-7a在PVDF膜上的特异性条带明显弱于对照组; let-7a对细胞增殖具有一定的抑制作用(P<0.05),且该抑制作用具有时间和浓度的依赖性;转染24h后,let-7a组的细胞凋亡率高于对照组(P<0.05)。结论: LipofectamineTM2000介导的let-7a可以通过抑制c-myc的基因表达,对体外生长的人乳腺癌MCF-7细胞的增殖进行抑制。
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