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| 口服脱乙酰壳多糖缓释小珠和微粒的体外释药行为 | |
| 引用本文： | 李凤前,姚辉,胡晋红.口服脱乙酰壳多糖缓释小珠和微粒的体外释药行为[J].国外医学(药学分册),2000(5). |
| 作者姓名： | 李凤前 姚辉 胡晋红 |
| 摘 要： | 口服缓释给药系统易受胃肠道的生理状态影响 ,药物释放存在着许多易变因素。本研究以生物半衰期短、胃肠道副作用大的非甾体类抗炎药双氯芬酸钠 ( DFS)为模型药物 ,采用无毒、易吸收的天然脱乙酰壳多糖为主要聚合物材料将其制成口服缓释小珠和微粒 ,探讨其体外释药特性 ,为口服缓释给药系统释药速率的平稳调控提供设计思路。室温下连续搅拌 3h,使 0 .5g纯化的脱乙酰壳多糖溶于 36.71 5g的 2 %醋酸中 ,加入 0 .1 g甘氨酸 ,搅拌混匀 ,以注射器将上述混合液滴入不断搅拌的氢氧化钠 -甲醇液中 ,将形成的小珠置于含有约1 1 .0 6g戊二醛水溶液中… |
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