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IMPDH1基因突变与视网膜色素变性的研究进展
引用本文:徐洋,于永斌. IMPDH1基因突变与视网膜色素变性的研究进展[J]. 国际眼科杂志, 2007, 7(5): 1372-1374
作者姓名:徐洋  于永斌
作者单位:哈尔滨医科大学第一临床医学院附属眼科医院,中国黑龙江省哈尔滨市,150001;哈尔滨医科大学第一临床医学院附属眼科医院,中国黑龙江省哈尔滨市,150001
基金项目:中国博士后基金资助项目(No.LRB05155),黑龙江省留学归国人员基金资助项目(No.LC05C18)~~
摘    要:视网膜色素变性(RP)是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致的最常见的遗传性致盲眼底病,具有高度的遗传异质性及临床异质性。IMPDH1存在于全身各处器官中。近年来对RP发病机制的探讨已成为研究热点。随着对IMPDH1基因研究的深入,人们发现IMPDH1基因对RP的发病机制研究有着重要意义。对于这种致病基因的结构、突变及其功能目前已有了新的研究进展。本文综述了IMPDH1基因在视网膜色素变性中的最新研究进展。

关 键 词:视网膜色素变性  IMPDH1基因  突变
修稿时间:2007-08-13

Progress in the research of mutation of IMPDH1 gene and retinitis pigmentosa
Yang Xu,Yong-Bin Yu. Progress in the research of mutation of IMPDH1 gene and retinitis pigmentosa[J]. International Eye Science, 2007, 7(5): 1372-1374
Authors:Yang Xu  Yong-Bin Yu
Affiliation:Department of Ophthalmology,the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150001,Heilongjiang Province,China
Abstract:
Keywords:retinitis pigmentosa  IMPDH1 gene  mutation
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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