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血小板活化因子通过N-甲基-D-天(门)冬氨酸/突触后密度蛋白93途径致神经元损伤
引用本文:徐运,王岚,黄嵘,王翀,管得宁,王中原,朱琳,陶元祥.血小板活化因子通过N-甲基-D-天(门)冬氨酸/突触后密度蛋白93途径致神经元损伤[J].临床神经病学杂志,2005,18(1):13-15.
作者姓名:徐运  王岚  黄嵘  王翀  管得宁  王中原  朱琳  陶元祥
作者单位:210008,南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科,南京大学医药生物技术国家重点实验室;美国霍普金斯大学
基金项目:国家自然科学基金项目(30040001)
摘    要:目的探讨血小板活化因子(PAF)所致的神经元损伤是否涉及N-甲基-D-天(门)冬氨酸/突触后密度蛋白93(NMDA/PSD93)信号通路。方法细胞培养系统培养原代野生型和PSD93基因敲除型小鼠皮质神经元;0.3umol/LPAF处理神经元24h或5umol/LPAF受体拮抗剂(BN52021),10umol/L非竞争性NMDA受体拈抗剂(MK-801)和60umol/L神经性一氧化氮合成酶(nNOS)抑制剂(L—NAMA)预处理,碘化物/钙黄绿素染色检测细胞凋亡;免疫印迹检测野生型和基因敲除型小鼠皮质神经元中的多种蛋白表达;细胞免疫组化和共聚焦显微镜观察在同一神经轴突上共同表达多种蛋白;放免法测定神经元细胞蛋白中环鸟苷磷酸(cGMP)活性。结果(1)PSD93基因敲除型神经元不表达PSD93外,与野生型一样表达PSD93N-甲基-D-天(门)冬氨酸受体(NR2A)和nNOS。(2)神经轴突共同表达PSD93、NR2A和nNOS。(3)PSD93基因敲除型小鼠皮质神经元减少PAF对神经的毒性作用,并降低其cGMP活性。结论PAF通过NMDA/PSD93途径致神经细胞损伤。

关 键 词:血小板活化因子  皮质神经元  NMDA/PSD93信号通路
文章编号:1004-1648(2005)01-0013-03
修稿时间:2004年1月28日

Neuronal injury induced by platelet activating factor involved in NMDA/PSD93 signaling pathway
XU Yun,WANG Lan,HUANG Rong,et al..Neuronal injury induced by platelet activating factor involved in NMDA/PSD93 signaling pathway[J].Journal of Clinical Neurology,2005,18(1):13-15.
Authors:XU Yun  WANG Lan  HUANG Rong  
Institution:XU Yun,WANG Lan,HUANG Rong,et al. Department of Neurology,Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University,Nanjing 210008,China
Abstract:
Keywords:platelet activating factor  cortex neuron  NMDA/PSD    93 signaling pathway
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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