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着色性干皮病一家兄妹5例
引用本文:刘雯,孟如松,赵广.着色性干皮病一家兄妹5例[J].中国麻风皮肤病杂志,2007,23(3):241-241.
作者姓名:刘雯  孟如松  赵广
作者单位:空军总医院皮肤科,北京,100036
摘    要:着色性于皮病(XP)是一种少见的常染色体隐性遗传性皮肤病,人群中患病率达1/65000—1/100000,一家5人以上发病少见报道。临床上以皮肤干燥脱屑、雀斑样色素沉着,对光敏感,癌变率高为特点。大多数患者从儿童期即开始出现症状,幼年发病,多数青春期前死于皮肤癌。笔者见到一家系兄妹5人同患着色性于皮病,现报道如下。

关 键 词:着色性干皮病  常染色体隐性遗传性皮肤病  兄妹  幼年发病  皮肤干燥  色素沉着  青春期前  患病率
收稿时间:2006-07
修稿时间:2006-07
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