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| 肌萎缩侧索硬化干细胞治疗研究进展 | |
| 作者姓名： | 侯书敏 张江涛 |
| 作者单位： | 河北省承德市中心医院神经内科,河北承德 067000 |
| 摘 要： | <正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种成年起病的致死性的慢性进行性神经变性疾病,临床上肢体和延髓的上、下运动神经元损害并存。除利鲁唑(riluzole)可延长存活时间数月外,目前尚无其他确切有效的临床治疗方法,患者诊断后平均存活期2.5~5.0年,最终死于呼吸衰竭。鉴于ALS的确切发病和进展的机制尚不明确,针对性靶向治疗的研究至今难以取 |
| 关 键 词： | 肌萎缩侧索硬化 干细胞 发病机制 |
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