基于网络药理学探讨金芪降糖片改善胰岛素抵抗作用机制

基于系统药理学的方法研究金芪降糖片改善胰岛素抵抗的药理机制。从TCMSP数据库查找金芪降糖片的化学成分及靶点，构建中药-活性成分-靶点网络；通过GeneCards数据库获取胰岛素抵抗基因，再与化合物基因取交集，导入STRING数据库制作靶蛋白互作网络(PPI),运用R语言进行GO及KEGG通路富集分析，绘制成“信号通路-靶点-化合物”网络图。共获得54种化合物及222个潜在基因，涉及2 538条生物过程，224条分子功能，122条细胞组分及174条通路，确定AKT1、MAPK1、JUN、TP53、APP、RELA、TNF、IL-6、MAPK8、CTNNB1共10个关键基因及槲皮素、山萘酚、木犀草素、小檗碱等关键化合物，主要富集在AGE-RAGE、PI3K-Akt以及流体剪应力及动脉粥样硬化3条糖尿病相关的通路。经通路注释发现其主要调控AGE-RAGE大通路下的PI3K-AKT、MAPK、TGF-β、钙调节等多条子信号通路中，从而调控IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、TF等影响因子的表达，从而改善胰岛素抵抗。该研究揭示了金芪降糖片通过多组分多靶点系统作用，改善胰岛素抵抗防治糖尿病...