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| 喹诺酮类抗菌药的研究进展 | |
| 引用本文： | 孙云川.喹诺酮类抗菌药的研究进展[J].首都医药,2003,10(2):34-35. |
| 作者姓名： | 孙云川 |
| 作者单位： | 首都医科大学附属北京同仁医院,100730 |
| 摘 要： | 喹诺酮类抗菌药是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药,它们都有吡啶酮的共同结构,通过抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,阻断DNA的复制而产生抗菌作用。这种作用一般对细菌的选择性高,对人体安全性大。 氟喹诺酮类的出现,创造了合成抗菌药的新时代,这类药物具有抗菌谱广、高效、不良反应少等优点,兼有良好的药代动力学特性,生物利用度高、半衰期长、组织分布 |
| 关 键 词： | 喹诺酮类抗菌药 研究进展 司帕沙星 |
| 修稿时间： | 2002年11月29 |
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