| 吉非替尼合成工艺改进 |
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| 引用本文： | 王莉. 吉非替尼合成工艺改进[J]. 现代食品与药品杂志, 2011, 0(12) |
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| 作者姓名： | 王莉 |
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| 作者单位： | 南方医科大学珠江医院药剂科; |
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| 摘 要： | 目的改进和优化吉非替尼的合成工艺,便于工业化生产。方法以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,先硝化,后依次脱甲基、侧链烷基化、醛基转化为氰基、氰基氧化成酰胺、还原、闭环、氯代最后与3-氯-4-氟苯胺反应合成了抗肿瘤药物吉非替尼。结果总收率约23.6%,产物经核磁共振氢谱、质谱、元素分析确证其结构为目标产物。结论该工艺在分离纯化过程中不需过柱,原料价格便宜,条件温和,操作简单,适合于工业化生产。
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| 关 键 词： | 吉非替尼 表皮生长因子受体 合成 |
Optimization of the Synthesis for Gefitinib |
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| WANG Li. Optimization of the Synthesis for Gefitinib[J]. JOurnal of Modern Food and Pharmaceuticals, 2011, 0(12) |
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| Authors: | WANG Li |
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| Affiliation: | WANG Li(Pharmacy Department of Zhujiang Hospital,Southern Medical University,Guangzhou,Guangdong 510600,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Gefitinib epidermal growth factor receptor(EGFR) synthesis |
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