| 遗传性球形红细胞增多症继发巨大副脾、梗阻性黄疸一例 |
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| 引用本文： | 唐波,马立新,乔海泉,李丽敏,姜洪池.遗传性球形红细胞增多症继发巨大副脾、梗阻性黄疸一例[J].中华肝胆外科杂志,2006,12(4):239-239. |
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| 作者姓名： | 唐波 马立新 乔海泉 李丽敏 姜洪池 |
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| 作者单位： | 1. 150001,哈尔滨市,哈尔滨医科大学第一临床医学院普通外科
2. 150001,哈尔滨市,哈尔滨医科大学第一临床医学院血液科 |
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| 摘 要： | 遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis,HS）是一种常见的先天性溶血性贫血,临床上主要表现为贫血、黄疸及脾肿大等.1887年Spencer首先为HS病人施行了脾切除术.随着对脾脏解剖、生理功能的进一步认识,副脾的意义渐引起人们的关注.目前,HS脾切除后继发巨大副脾、梗阻性黄疸者国内外文献未见报道.我院近来收治过一例病人,现报告如下.
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| 关 键 词： | 遗传性球形红细胞增多症 梗阻性黄疸 巨大副脾 继发 先天性溶血性贫血 脾脏解剖 切除术. 生理功能 脾切除后 脾肿大 |
| 收稿时间： | 2005-03-25 |
| 修稿时间： | 2005-06-30 |
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