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日本血吸虫SjPGK基因克隆和序列分析
引用本文:梁瑜,肖建华,廖力,伍和平,张愉快,杨秋林.日本血吸虫SjPGK基因克隆和序列分析[J].中国血吸虫病防治杂志,2004,16(4):257-260.
作者姓名:梁瑜  肖建华  廖力  伍和平  张愉快  杨秋林
作者单位:南华大学医学院寄生虫学教研室,衡阳,421001
基金项目:湖南省教育厅资助课题 ( No.4-0 2 -jy-0 2 c3 91)
摘    要:目的 克隆日本血吸虫磷酸甘油酸激酶 (Sj PGK)编码基因片段 ,分析其核苷酸序列。方法 根据曼氏血吸虫磷酸甘油酸激酶 (Sm PGK) c DNA序列设计并合成一对引物 ,以日本血吸虫成虫总 RNA为模板 ,采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)特异性扩增 Sj PGK基因片段 ,将其克隆入p MD18- T载体中 ,经双酶切分析和 PCR鉴定 ,将阳性克隆进行脱氧核糖核酸序列测定 ;运用BL AST程序 ,将测序结果及其推导的编码氨基酸序列与 NCBI数据库在核苷酸水平和氨基酸水平进行同源性比较。结果  RT- PCR特异性扩增出一条长约 830 bp的条带 ;重组质粒的双酶切和以其脱氧核糖核酸为模板的 PCR均可见一条与 RT- PCR产物相同的条带 ;脱氧核糖核酸序列测定和分析结果表明 :Sj PGK基因片段长为 830 bp,与 Sm PGK的核苷酸同源性为 85 % ,分值为 6 72 ;氨基酸同源性为 94 % ,分值为 4 73。结论 成功地克隆了 Sj PGK编码基因片段 ,为寻找日本血吸虫新的抗感染疫苗候选分子奠定基础

关 键 词:日本血吸虫  磷酸甘油酸激酶  基因  克隆  序列分析
文章编号:1005-6661(2004)04-0257-04
修稿时间:2004年3月16日

CLONING AND SEQUENCE OF PHOSPHOGLYCERATE KINASE GENE OF SCHISTOSOMA JAPONICUM
Liang Yu,Xiao Jianhua,Liao Li,Wu Heping,Zhang Yukuai,Yang Qiulin.CLONING AND SEQUENCE OF PHOSPHOGLYCERATE KINASE GENE OF SCHISTOSOMA JAPONICUM[J].Chinese Journal of Schistosomiasis Control,2004,16(4):257-260.
Authors:Liang Yu  Xiao Jianhua  Liao Li  Wu Heping  Zhang Yukuai  Yang Qiulin
Abstract:
Keywords:Schistosoma japonicum  Phosphoglycerate kinase  Gene  Cloning  Sequence analysis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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