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特发性血小板减少性紫癜的发病机制研究进展
引用本文:常大雨,周荣富,欧阳建. 特发性血小板减少性紫癜的发病机制研究进展[J]. 血栓与止血学, 2009, 15(1): 36-39
作者姓名:常大雨  周荣富  欧阳建
作者单位:南京大学医学院附属鼓楼医院,血液科,南京,210008
摘    要:特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由机体免疫系统功能紊乱引起血小板破坏增加而致数目减少的自身免疫性出血性疾病,主要以自身抗体介导的破坏性血小板减少为特征。近年来越来越多的证据表明,ITP是一种异质性疾病,其发病机制既包括体液免疫的紊乱,也包括细胞免疫的失调。本文就近年有关ITP发病机制的研究进展作一综述。

关 键 词:特发性血小板减少性紫癜  发病机制

The Pathogenesis Study of Idiopathic Thrombocytopenic Purpura
Chang Da-yu,Zhou Rong-fu,Ou-Yang Jian. The Pathogenesis Study of Idiopathic Thrombocytopenic Purpura[J]. Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis, 2009, 15(1): 36-39
Authors:Chang Da-yu  Zhou Rong-fu  Ou-Yang Jian
Affiliation:Chang Da- yu , Zhou Rong- fu , Ou- Yang Jian (Hematology Department, the Affiliated Drum Tower Hospital, Nanjing University, Nanjing, 210008, China)
Abstract:
Keywords:
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