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先天性短结肠综合征的诊治体会
引用本文:景东,陈博渊,孙小兵,席红卫,靳文,石正峰,崔彦北.先天性短结肠综合征的诊治体会[J].中华小儿外科杂志,2000,21(1):52-52.
作者姓名:景东  陈博渊  孙小兵  席红卫  靳文  石正峰  崔彦北
作者单位:太原,山西省儿童医院外科,030001
摘    要:临床资料:1990年1月~1998年7月收治先天性短结肠综合征8例,其中男3例,女5例。5d以内者4例,3个月~10个月的4例。均有高位或中间位肛门闭锁,伴有膀胱瘘2例,阴道瘘3例,前庭瘘1例,另2例无瘘。术前有2例新生儿和1例10个月者X线立位片示巨大的液气平面,另5例是在会阴部或尾路肛门成形术中见直肠细小且无法游离至会阴部,改行剖腹手术后发现异形结肠而确诊。本组中1例4d的女性患儿因系早产儿,且有先心病,家长拒绝肠造瘘而放弃治疗。另7例均手术治疗,其中3例Ⅲ型和1例Ⅱ型者切除异形结肠,将近端…

关 键 词:短结肠综合征  先天性  诊断  治疗  儿童
修稿时间:1998-09-01
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