| SETDB1通过p53/p21通路调控结肠癌细胞衰老 |
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| 作者姓名： | 吴倩 侯吉学 贺强 崔晓宾 黄桂林 孙旭凌 |
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| 作者单位： | 1. 石河子大学医学院第一附属医院胃肠乳腺外科;2. 石河子大学医学院病理教研室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金-新疆联合基金(编号：U1903305)； |
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| 摘 要： | 目的 探讨组蛋白甲基化酶SET结构域分支型1(SETDB1)对结肠癌细胞衰老与增殖影响。方法 利用多柔比星(DOX)诱导结肠癌细胞衰老，Western blot证实SETDB1在衰老细胞中的蛋白表达量。利用SETDB1的shRNA(shSETDB1#1和shSETDB1#2)和过表达质粒分别构建低表达和过表达SETDB1的结肠癌细胞模型，用Western blot检测SETDB1表达程度；用CCK8法和β-半乳糖苷酶染色法分别检测细胞增殖能力及衰老细胞的百分比，p53和p21的变化由Western blot检测；针对p53过表达质粒行逆转实验。结果 DOX诱导细胞衰老后SETDB1的蛋白表达量可降低。低表达SETDB1后结肠癌细胞的增殖能力下降，衰老细胞比例由(22.00±4.35)%升至(54.00±5.56)%和(53.33±4.93)%(P<0.001);过表达SETDB1后结肠癌细胞增殖能力升高，衰老细胞比例从(43.33±6.11)%降低至(21.33±3.51)%(P<0.01);通过GSE56496数据富集分析发现SETDB1与p53信号通路有关，沉默SETD...
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| 关 键 词： | 结肠癌 SETDB1 细胞增殖 细胞衰老 p53 |
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