活血消异方对子宫内膜异位大鼠内膜容受性及CXCL12/CXCR4信号通路的作用机制

目的 探究活血消异方对子宫内膜异位大鼠内膜容受性及CXCL12/CXCR4信号通路的作用机制。方法 将50只SPF级SD雌性大鼠按照数字随机法分为假手术组、模型组（子宫内膜异位症大鼠模型组）、中药组（子宫内膜异位症大鼠模型组给予活血消异方干预治疗组）、西药组（子宫内膜异位症大鼠模型组给予醋酸亮丙瑞林干预组）和拮抗剂组（子宫内膜异位症大鼠模型组给予AMD3100干预组），每组10只（只在检测CXCL12和LXCR4蛋白表达中使用拮抗剂组干预）。ELISA检测4组大鼠性指标E2、P水平；HE染色比较4组大鼠子宫内膜组织病理学变化；LIF、αvβ3、CXCL12和CXCR4蛋白（Western blot检测）；CXCL12和CXCR4 mRNA表达（RT-PCR）。结果 与假手术组相比，模型组大鼠血清中性激素指标E2、P含量均显著降低（P<0.05）；与模型组相比，西药组和中药组血清中性激素指标E2、P含量均不同程度升高，且中药组E2、P含量升高的较为显著（P<0.05）。模型组大鼠子宫内膜中LIF、αvβ3蛋白表达明显低于假手术组（P<0.05）；干预后的西药组和中药组中的LIF、αvβ3蛋白表达明显升高，且中药组升高较为显著（P<0.05）。模型组CXCL12和CXCR4蛋白和相对表达量较假手术组明显升高（P<0.05）；干预后的西药组、中药组和拮抗组大鼠子宫内膜组织中CXCL12和CXCR4蛋白和相对表达均明显低于模型组，且中药组和拮抗组大鼠CXCL12和CXCR4蛋白和相对表达较西药组降低的更为显著（P<0.05）。结论 活血消异方对子宫内膜异位症大鼠子宫内膜容受性进行有效的改善，同时可抑制子宫内膜异位症大鼠CXCL12、CXCR4表达。

Mechanism of Huoxue Xiaoyi Decoction on endometrial receptivity and CXCL12/CXCR4 signaling pathway in rats with endometriosis