首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

肿瘤抗原MAGE-A11促进ER介导的乳腺癌细胞MCF-7的增殖
引用本文:桑梅香,连易水,刘飞,谷丽娜,单保恩.肿瘤抗原MAGE-A11促进ER介导的乳腺癌细胞MCF-7的增殖[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2015,22(5):566-572.
作者姓名:桑梅香  连易水  刘飞  谷丽娜  单保恩
作者单位:河北医科大学 第四医院 肿瘤研究所 免疫学实验室,河北 石家庄 050011;河北医科大学 第四医院 科研中心,河北 石家庄 050011;河北医科大学 第四医院 科研中心,河北 石家庄 050011;河北医科大学 第四医院 肿瘤研究所 免疫学实验室,河北 石家庄 05001;河北医科大学 第四医院 科研中心,河北 石家庄 050011;河北医科大学 第四医院 肿瘤研究所 免疫学实验室,河北 石家庄 050011;河北医科大学 第四医院 科研中心,河北 石家庄 050011
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.81001178); 河北省科技支撑计划资助项目(No. 14277732D )
摘    要:目的:探讨黑素瘤抗原(melanoma antigen gene, MAGE)-A11对雌激素受体(estrogen receptor, ER)介导的乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法: 利用RT-PCR及Western blotting筛选出ER表达阳性的人乳腺癌MCF-7细胞作为模式细胞,采用基因转染、RT-PCR和Western blotting检测MAGE-A11对17β-雌二醇(17β-E)诱导的ER下游靶基因Efp表达的影响,采用免疫共沉淀法检测MCF-7细胞中MAGE-A11和ER蛋白的相互作用,采用MTT法和克隆形成实验分别检测MAGE-A11及17β-E处理对MCF-7细胞生存率和细胞克隆形成数的影响。结果: ER阳性MCF-7细胞经17β-E处理24 h后,下游靶基因Efp的mRNA(2.97±0.16 vs 1.71±0.09,P<0.05)和蛋白表达水平显著升高(2.65±0.12 vs 0.92±0.06, P<0.05);转染MAGE-A11的MCF-7细胞经17β-E 24 h处理后,其Efp的mRNA(4.01±0.19 vs 2.97±0.16, P<0.05)及蛋白表达(3.52±015 vs 2.65±0.12, P<0.05)更显著增加。免疫共沉淀结果显示,外源性MAGE-A11与ER之间存在相互作用。MCF-7细胞经17β-E处理后细胞增殖率显著增加\(152±6.7)% vs (108±4.8%), P<0.05\],转染MAGE-A11的MCF-7细胞经17β-E处理后细胞增殖率更显著增加\(181±8.6)% vs (152±6.7)%, P<0.05\];17β-E处理后MCF-7细胞克隆形成数显著增多\(77±5) vs (18±2)个,P<0.05\],转染MAGE-A11的MCF-7细胞经17β-E处理后细胞的克隆形成数更显著增加\(125±6)vs (77±5)个, P<0.05)。结论: 在ER阳性的乳腺癌MCF-7细胞中,MAGE-A11可通过与ER的相互作用增强ER介导的Efp的表达,从而促进细胞增殖,MAGE-A11可能成为ER阳性乳腺癌内分泌治疗耐药的靶基因。

关 键 词:乳腺癌  黑素瘤抗原A-11  雌激素受体  细胞增殖
收稿时间:2015/4/25 0:00:00
修稿时间:2015/9/10 0:00:00

Tumor antigen MAGE-A11 increases ER-mediated cell proliferation of breast cancer MCF-7 cells
Sang Meixiang,Lian Yishui,Liu Fei,Gu Lina and Shan Baoen.Tumor antigen MAGE-A11 increases ER-mediated cell proliferation of breast cancer MCF-7 cells[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2015,22(5):566-572.
Authors:Sang Meixiang  Lian Yishui  Liu Fei  Gu Lina and Shan Baoen
Abstract:
Keywords:breast cancer  melanoma antigen gene-A11 (MAGE-A11)  estrogen receptor (ER)  cell proliferation
点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号