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microRNA-10b与胰腺癌吉西他滨耐药的相关性及机制研究
引用本文:顾 燊,邵欣宇,邹晓平. microRNA-10b与胰腺癌吉西他滨耐药的相关性及机制研究[J]. 南京医科大学学报(自然科学版), 2017, 0(7): 830-835
作者姓名:顾 燊  邵欣宇  邹晓平
作者单位:南京医科大学附属鼓楼临床医学院,江苏 南京 210008;启东市人民医院消化内科,江苏 启东 226200,南京医科大学附属鼓楼临床医学院,江苏 南京 210008,南京大学医学院附属鼓楼医院消化科,江苏 南京 210008
基金项目:江苏省医学领军人才与创新团队(LJ201104)
摘    要:目的:探讨microRNA-10b(miR-10b)与胰腺癌细胞吉西他滨(gemcitabine,GEM)化疗耐药的相关性及可能机制。方法:RT-qPCR检测吉西他滨相对耐药的胰腺癌细胞株PANC-1及吉西他滨相对敏感的CFPAC-1中miR-10b的表达情况;用不同浓度的吉西他滨作用于上述细胞,RT-qPCR检测二者miR-10b的表达变化;CFPAC-1细胞转染miR-10b mimics上调miR-10b表达量,CCK-8法及流式细胞仪检测细胞对吉西他滨药物敏感性的变化,Western blot检测抗凋亡相关蛋白(如PI3K、p-Akt、Bcl-2、Survivin)的表达,RT-qPCR检测PTEN基因的表达变化。结果:PANC-1细胞中miR-10b的表达显著高于CFPAC-1细胞,且上述两种细胞中miR-10b的表达量与吉西他滨呈浓度梯度依赖;高表达miR-10b后CFPAC-1细胞对吉西他滨的敏感性下降,PI3K、p-Akt、Bcl-2、Survivin蛋白的表达升高,PTEN mRNA的表达水平降低。结论:miR-10b可能通过负性调控PTEN的表达水平,从而增加PI3K、p-Akt、Bcl-2、Survivin蛋白的表达,减少凋亡来降低CFPAC-1对吉西他滨的敏感性,最终导致胰腺癌细胞对吉西他滨化疗耐受。

关 键 词:microRNA-10b;胰腺癌;吉西他滨;化疗耐药
收稿时间:2016-04-21
修稿时间:2017-02-08

Relationship between microRNA-10b and chemoresistance of pancreatic cancer to gemcitabine and its possible mechanism
Gu Shen,Shao Xinyu and Zou Xiaoping. Relationship between microRNA-10b and chemoresistance of pancreatic cancer to gemcitabine and its possible mechanism[J]. Acta Universitatis Medicinalis Nanjing, 2017, 0(7): 830-835
Authors:Gu Shen  Shao Xinyu  Zou Xiaoping
Abstract:
Keywords:microRNA-10b  pancreatic cancer  gemcitabine  chemoresistance
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