|
|||||
|
|
| Alport综合征误诊5例分析 | |
| 作者姓名： | 高晖 杜鹃 姜奕 王力宁 |
| 作者单位： | 1. 中国医科大学附属第一医院肾内科,辽宁,沈阳,110001 2. 大庆油田总医院肾内科 3. 中国医科大学附属第一医院中心实验室,辽宁,沈阳,110001 |
| 摘 要： | Alport综合征是一种表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾炎，常伴感音神经性耳聋和眼部异常，是基因突变所致的肾脏疾病，有X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传和极少数的常染色体显性遗传三种遗传方式。目前认为本病并非少见，但临床上对本病的发现及确诊仍然存在困难。现将我院2005—05／2008—11收治的Alport综合征误诊5例分析如下。 |
| 关 键 词： | 肾炎,遗传性/诊断 误诊 |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |