血管外膜源一氧化氮对内皮素-1诱导的血管平滑肌增殖的影响 |
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引用本文: | 袁杰,钟光珍,王冬艳,张正浩,李夏,唐朝枢,杜军保.血管外膜源一氧化氮对内皮素-1诱导的血管平滑肌增殖的影响[J].中华高血压杂志,2002,10(2):139-142. |
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作者姓名: | 袁杰 钟光珍 王冬艳 张正浩 李夏 唐朝枢 杜军保 |
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作者单位: | 北京大学第一附属医院心血管病研究所,北京,100034 |
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基金项目: | 国家自然科学基金重点项目(39730220) |
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摘 要: | 目的观察血管外膜生成的一氧化氮(NO)对内皮素-1(ET-1)诱导的血管平滑肌(VSM)增殖的影响,以探讨血管外膜源NO对血管结构重塑调节的意义.方法取大鼠胸主动脉,去除内皮,分以下几组进行组织孵育10 h(1)完整外膜血管组;(2)单纯中膜组;(3)中膜与剥离的外膜共育组;(4) 中膜与用L-N-硝基精氨酸(L-NNA)预处理的外膜共育组.每例胸主动脉剪为二段,分两个亚组ET (10-7mol/L)组和对照组.3H-胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入法检测各组VSM的细胞增殖.另取大鼠腹主动脉外膜,用10-8和10-7mol/ L ET-1刺激4 h.Griess法测血管外膜生成的亚硝酸盐(NO2-)含量,3H-L-精氨酸(3H-L-Arg)标记的同位素法测定外膜一氧化氮合酶(NOS)活性.结果 (1)各ET亚组3H-TdR掺入比相应对照组分别增加48.8%~71.9%.(2)在10-7mol/L ET-1刺激下,完整外膜组及中膜+外膜组的3H-TdR掺入分别比单纯中膜组低 21.3%和24.5%;中膜+L-NNA预处理的外膜组3H-TdR掺入分别比中膜+外膜组及完整外膜组高30.8%和25.4%,而与单纯中膜组差异无显著性.(3)与对照组相比,10-8和10-7mol/L的ET-1使外膜NOS活性分别增加124%和177%;使外膜生成的NO2-含量分别增加88%和225%.结论实验结果表明血管外膜生成的NO可抑制ET-1刺激的VSM的增殖,其抑制作用为ET-1激活的血管外膜NOS/NO途径所介导.提示血管外膜源NO可能参与心血管疾病过程中血管重塑的调节.
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关 键 词: | 血管外膜 一氧化氮 内皮素 血管平滑肌 增殖 |
文章编号: | 1006-2866(2002)02-0139-04 |
修稿时间: | 2001年9月1日 |
Effects of adventitia-derived nitric oxide on the proliferation of vascular smooth muscle induced by endotheline-1 |
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