| NO及其合酶在大鼠视神经夹持模型上的表达变化及其作用 |
| |
| 引用本文： | 李艳,孙雨,韩宏艳,姜晓璇,庄静,曾奎,曹霞,钱希颖. NO及其合酶在大鼠视神经夹持模型上的表达变化及其作用[J]. 昆明医学院学报, 2015, 36(7) |
| |
| 作者姓名： | 李艳 孙雨 韩宏艳 姜晓璇 庄静 曾奎 曹霞 钱希颖 |
| |
| 作者单位： | 1. 昆明医科大学第二附属医院,云南昆明,650101
2. 云南省第一人民医院神经外科,云南昆明,650032 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目，云南省科技厅-昆明医科大学联合专项基金资助项目 |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨大鼠视神经夹持后视网膜上一氧化氮含量的变化及其合酶iNOS、eNOS、nNOS表达变化以及它们所发挥的作用.方法 建立大鼠视神经夹挫动物模型,采用TUNEL法检测视网膜RGCs在相应时间点的凋亡情况;采用硝酸还原酶法检测视网膜上NO含量的变化;采用Real-time PCR方法检测iNOS、eNOS、nNOS在损伤后6h、12h、24 h、3d、5d、7d和14d的mRNA表达情况;并运用免疫组化法对iNOS和nNOS进行检测,观察它们在视网膜上的蛋白定位情况.结果 手术组与对照组相比,RGCs凋亡率在3d明显增高,5d达峰值,7d平稳下降,14d已基本无变化.Real-time PCR检测结果显示视神经夹持后24 h时,视网膜iNOSmRNA表达量的显著增高,且差异与对照组相比有统计学意义(P＜0 05),3d时表达量即恢复至正常水平(P＞0.05).视神经夹持后5d时,视网膜nNOS mRNA表达量的显著增高,且差异与对照组相比有统计学意义(P＜0.05),7d以后稍有下降但和对照组相比也有统计学意义(P＜0.05),14d时表达量即恢复至正常水平(P＞0.05);eNOS mRNA表达量随时间并无明显变化(P＞0.05).结论 推测iNOS与nNOS相互交织变化是造成视神经损伤后视网膜内NO含量变化的主要原因,iNOS与nNOS活性的变化对TON的损伤具有关键性的调控作用.
|
| 关 键 词： | 视神经损伤 视网膜神经节细胞 细胞凋亡 NO、iNOS、eNOS、nNOS |
NO and NO Synthetase Expression Changes and Their Role in the Optic Nerve Clamping Model of Rats |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | ON injury Retinal ganglion cells Cell apoptosis NO、 iNOS、 nNOS |
|
|
