伴有8;21染色体易位的骨髓增生异常综合征的新评价

伴有t(8;21)易位的骨髓增生异常综合征(MDS)约占t(8;21)易位患者总数的2％～3％,其临床和生物学特征和急性髓细胞白血病(AML)相似而不同于MDS。绝大多数患者在短期内随着骨髓原始细胞百分比迅速上升而转为M2-AML,对他们一开始就应给予AML的联合化疗。患者大都可获较长时期的完全缓解。目前认为,该类患者并非真正的MDS,而是早期M2-AML。