基于TCR基因位点的FT-aCGH分析鉴定T-ALL中异常TCR Vβ-IgH重排 |
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引用本文: | 郑海涛,陈少华,杨力建,李萡,吴秀丽,李扬秋.基于TCR基因位点的FT-aCGH分析鉴定T-ALL中异常TCR Vβ-IgH重排[J].细胞与分子免疫学杂志,2012,28(5):533-535. |
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作者姓名: | 郑海涛 陈少华 杨力建 李萡 吴秀丽 李扬秋 |
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作者单位: | 1. 暨南大学医学院血液病研究所,广东广州,510632 2. 暨南大学再生医学教育部重点实验室,广东广州,510632 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,中央高校基本科研业务费专项资金 |
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摘 要: | 目的:鉴定T细胞-急性淋巴母细胞白血病(T-ALL)异常基因重排。方法:利用基于T细胞受体(TCR)基因位点的精细定位的寡核苷酸阵列比较基因组杂交(FT-aCGH)技术分析1例T-ALL样本与对照组基因组DNA的差异,了解7号和14号染色体TCRβ、TCRγ和TCRαδ位点上可能的断裂点位置,根据所提供的初步结果,根据断裂点涉及的基因序列设计特异引物,采用连接介导PCR(LM-PCR)和序列分析等方法分析与之发生重排的基因序列。结果:FT-aCGH结果显示所检测T-ALL样本中,各TCR基因位点都存在断裂点,经过LM-PCR和序列分析,以及利用PCR和特异引物检测基因组DNA结果确定了T-ALL克隆为Vα8-Jα22基因重排,并发现了7号染色体在TCRβ基因位点,Vβ20-1基因片段与14号染色体位于免疫球蛋白重链区基因位点的IgHVII-26-2基因片段发生异常重排,形成t(7;14)(q34;q32)染色体易位。结论:利用FT-aCGH和LM-PCR技术在1例T-ALL中发现了一种新的Vβ20-1-IgHVII-26-2异常重排,这种异常重排有可能可以作为该肿瘤克隆的生物标记物。
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关 键 词: | TCR基因 FT-aCGH T-ALL 基因重排 |
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