齐拉西酮联合西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的：探讨齐拉西酮联合西酞普兰与单用齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将132例精神分裂症阴性症状为主的患者随机分成研究组（齐拉西酮联合西酞普兰）68例，对照组（齐拉西酮）64例，连续治疗12周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，采用不良反应量表（TESS）评定临床安全性，于治疗前、治疗后第4、8、12周末各评定1次。结果研究组总有效率为83.82%，对照组为64.06%，2组比较差异具有统计学意义（ P <0.05）。治疗第4、8、12周时研究组和对照组 PANSS 总分和各因子分均较治疗前显著降低（ P <0.05），研究组阴性因子分在治疗第4周时即显著降低（ P <0.05），而对照组阴性因子分则在第8周下降显著（ P <0.05），第8、12周时研究组阴性因子分明显低于对照组（ P <0.05），2组不良反应（TESS）评分差异无统计学意义（ P >0.05）。结论齐拉西酮联合西酞普兰可明显改善精神分裂症阴性症状，起效快，临床安全性高。