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番茄果实特异性E8启动子的基因克隆与序列分析
引用本文:周晓红,陈晓光,张晓东,王亚楠,李林,习佳飞,胡建军.番茄果实特异性E8启动子的基因克隆与序列分析[J].南方医科大学学报,2003,23(1):25-28.
作者姓名:周晓红  陈晓光  张晓东  王亚楠  李林  习佳飞  胡建军
作者单位:1. 第一军医大学寄生虫学教研室,广东,广州,510515
2. 北京市农林科学院生物技术研究中心,北京,100084
3. 第一军医大学学员一旅五队,广东,广州,510515
基金项目:国家自然科学基金(30080024),广东省自然科学基金(001052)~
摘    要:目的获取番茄果实特异性E8启动子基因,为实现外源基因在转基因番茄中果实特异性表达做准备。方法培养中蔬5号(Zhongshu No.5)番茄幼苗, 采集叶片,用Omega公司的植物基因组提取试剂盒提取番茄基因组DNA;设计引物,从基因组中通过PCR扩增获得番茄果实特异性E81.1和E82.2启动子基因;克隆进pGEM-T载体,酶切鉴定;送上海基康公司测序;序列分析。结果从番茄基因组DNA中PCR扩增得到预期大小的启动子片段;构建重组pGEM-T-E81.1和pGEM-T-E82.2载体,经酶切证实具有与目标片段长度相符的插入片段;测序结果分析显示:番茄果实特异性E8启动子序列高度保守,所获得的Zhongshu No.5 E82.2启动子DNA序列与Deikman报道的Cherry种的E82.2启动子同源性为99%, 登陆GenBank, ID号为AF515784。结论成功获得Zhongshu No.5番茄果实特异性E81.1、E82.2启动子基因,为下一步转基因番茄口服疫苗的研制奠定了一定的工作基础。

关 键 词:番茄  果实特异性E8启动子  基因克隆
文章编号:1000-2588(2003)01-0025-04
修稿时间:2002年8月25日

Cloning and sequence analysis of tomato fruit-specific E8 promoter from Lycopersicon esculentum (Zhongshu No.5)
ZHOU Xiao-hong ,CHEN Xiao-guang ,ZHANG Xiao-dong ,WANG Ya-nan ,LI Lin ,XI Jia-fei ,HU Jian-jun.Cloning and sequence analysis of tomato fruit-specific E8 promoter from Lycopersicon esculentum (Zhongshu No.5)[J].Journal of Southern Medical University,2003,23(1):25-28.
Authors:ZHOU Xiao-hong  CHEN Xiao-guang  ZHANG Xiao-dong  WANG Ya-nan  LI Lin  XI Jia-fei  HU Jian-jun
Institution:ZHOU Xiao-hong 1,CHEN Xiao-guang 1,ZHANG Xiao-dong 2,WANG Ya-nan 3,LI Lin 3,XI Jia-fei 3,HU Jian-jun 31 Department of Parasitology,First Military Medical University,Guangzhou 510515,China, 2 Beijing Agro-Bio- technology Research Center,Beijing Academy of Agricultural and Forestry Science,Beijing 100084,China, 3 The Fifth Corps of the First Cadet Brigade,First Military Medical University,Guangzhou 510515,China
Abstract:
Keywords:tomato  fruit-specific E8 promoter  gene cloning  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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