PPARγ激动剂罗格列酮对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的影响 |
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引用本文: | 马跃东,廖新学,唐安丽,张学娇,吴敬国,冯冲.PPARγ激动剂罗格列酮对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的影响[J].中山医科大学学报,2007,28(4):413-417. |
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作者姓名: | 马跃东 廖新学 唐安丽 张学娇 吴敬国 冯冲 |
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作者单位: | 中山大学附属第一医院心血管内科,广东广州510080 |
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基金项目: | 广东省科技计划项目(2004830601016);广东省自然科学基金项目(5001676) |
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摘 要: | 【目的】探讨PPARγ激动剂对大鼠心肌缺血-再灌注心律失常的影响及相关机制。【方法】将雄性SD大鼠60只随机分成假手术(Sham)组、缺血再灌注(I/R)组、缺血再灌注+罗格列酮(I/R+Ros)组、缺血再灌注+罗格列酮+缓激肽B2受体拮抗剂HOE140(I/R+Ros+HOE140)组,每组15只。麻醉大鼠后,结扎大鼠冠状动脉前降支根部30min,再灌注40min,观察缺血再灌注前后心律失常发生情况,检测肌组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总一氧化氮合酶(tNOS)、还原型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(N0)水平。【结果】罗格列酮预处理组的大鼠恶性室性心律失常的发生时间(13min),持续时间(14.37s),室性早搏的发生次数(47次)和心律失常评分等指标均得到改善(P〈0.05);提前应用Hoe140可部分或全部阻断缺血一再灌注时罗格列酮的抗心律失常作用(P〈0.05);I/R+Ros组与I/R组相比心肌组织eNOS、NO、和SOD活性水平明显提高,而iNOS活性和MDA水平显著下降(P〈0.051;HOE140可阻断此作用(P〈0.05)。【结论】PPARγ激动剂罗格列酮有抗大鼠心肌缺血再灌注心律失常作用,这可能是通过缓激肽-一氧化氮途径实现的。
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关 键 词: | 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 罗格列酮 缺血再灌注心律失常 缓激肽 |
文章编号: | 1672-3554(2007)04-0413-05 |
修稿时间: | 2007-02-07 |
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