| 库欣病机制新认识 |
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| 引用本文： | 周薇薇,郑思畅,王卫庆.库欣病机制新认识[J].内科理论与实践,2023(4):247-250. |
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| 作者姓名： | 周薇薇 郑思畅 王卫庆 |
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| 作者单位： | 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病研究所国家代谢性疾病临床医学研究中心(上海)国家卫健委内分泌代谢病重点实验室上海市内分泌肿瘤重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划（项目编号：2021YFC2501600、2021YFC2501601、2021YFC2501603）；;国家自然科学基金重点项目（项目编号：91857205、81730023）； |
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| 摘 要： | <正>分泌促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)的ACTH细胞腺瘤即库欣病，占垂体肿瘤的15%，发病率为1.6例/百万人，肿瘤通常较小(约6 mm)1-3]。ACTH细胞腺瘤可致高皮质醇血症，约占库欣综合征的70%。成人ACTH细胞腺瘤的诊断年龄为40～60岁，女性发病率是男性的5～10倍；儿童罕见，只占所有ACTH细胞腺瘤的10%，未见性别偏好。迄今为止，已报道ACTH细胞腺瘤多种基因突变，主要影响细胞周期调控蛋白、信号转导蛋白、致癌基因和抑癌基因。
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| 关 键 词： | 促肾上腺皮质激素 致密颗粒型 稀疏颗粒型 Crooke细胞 |
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