特发性肺纤维化的炎症机制与潜在药物靶标

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种进行性的、治愈难度大的慢性间充质性肺疾病。导致肺纤维化的因素有很多，例如：吸烟、外界环境污染、药物、病毒感染等。肺泡上皮损伤，肌成纤维细胞增多和胶原纤维沉积是特发性肺纤维化的特征，进而导致功能性气体交换障碍，呼吸衰竭甚至死亡。IPF发病原因不明且缺乏治愈的特效药，所以，探究肺纤维化的发病机制，寻找新的治疗策略十分迫切。在这篇综述中，我们总结了巨噬细胞介导肺纤维化的炎症机制，成纤维细胞在特发性肺纤维化中的作用，以及可能存在的潜在药物靶标。