原发性醛固酮增多症的分子机制研究进展 |
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引用本文: | 蒋怡然,王卫庆.原发性醛固酮增多症的分子机制研究进展[J].内科理论与实践,2023(4):261-265. |
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作者姓名: | 蒋怡然 王卫庆 |
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作者单位: | 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科上海市内分泌代谢病研究所国家代谢性疾病临床医学研究中心(上海)国家卫健委内分泌代谢病重点实验室上海市内分泌肿瘤重点实验室 |
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基金项目: | 国家重点研发计划项目(项目编号:2021YFC2501600); |
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摘 要: | <正>原发性醛固酮增多症是继发性高血压最常见的形式,早期诊断和治疗对预防不良心血管结局至关重要。近年来,随着分子诊断进展,发现驱动醛固酮合成的基因胚系和体系突变是导致疾病发生的主要机制。本文将阐述原发性醛固酮增多症的分子机制及基于机制的动物模型。
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关 键 词: | 原发性醛固酮增多症 基因突变 醛固酮产生细胞簇 动物模型 |
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